TK10细胞 ，提取纯化之后立即冻存。每管含有细胞数大于5*105 cells/ml，此细胞通过vWF/Factor VIII 和CD31 （P-CAM）免疫荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

产品名称：TK10细胞

规格：25T  

培养条件：DMEM（高糖）+10%FBS

传代方法：1:3传代，3-4天换液一次   

冻存条件：90%FBS+10%DMSO收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：

如果【TK10细胞】未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。

 如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下：

1弃去培养液，用PBS洗1-2次。

2向瓶内加入1.0-2.0ml*液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取*，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。

3加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新的培养

4传代比例：1:2-1:3

如生长缓慢：

1.培养基或血清改变  比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有无差异；通过生长实验比较新老批次血清有无差异；增大细胞初始接种密度；使细胞逐步适应新的培养基。

2.必需生长促进成分（如L-*或生长因子）耗竭、缺乏或分解  去除原培养基，加入新鲜培养基；向培养基中添加生长促进成分（如L-*）。

3.轻度细菌或真菌污染  在不添加抗生素的条件下进行培养，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。

4.时间存储不当  血清应于-5℃至-20℃下储存；培养基应于2℃~8℃下避光储存；尽量减少血清和培养基见光时间。

5.细胞初始接种密度低  增大活细胞接种密度。

6.细胞衰老、老化  将老化细胞丢弃，取用代数较少的细胞。

7.支原体污染  隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。

其它细胞株列表：Lewis    肺癌细胞    品牌ATCC    规格25毫升/株.    货期1-2周