PK-59细胞，小鼠X小鼠 的诱导细胞提取纯化之后立即冻存。此细胞通过vWF/Factor VIII 和CD31 （P-CAM）免疫荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定确保细胞到每一位用户手

产品名称：PK-59细胞,小鼠X小鼠

细胞生长：贴壁生长或悬浮生长

细胞形态：上皮样、多形态细胞样等形态

细胞纯度：93％

活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

PK-59细胞,小鼠X小鼠分离方法如下：  

①过夜冷消化 将取得的组织用Hanks液洗三次，剪成碎块大小为4毫米左右，用Hanks液洗2~3次以除去血球和脂肪组织，再加入0.25%的*，摇匀后放4℃过夜，次日再用Hanks液洗涤，弃去上清，共洗2~3次，然后，加入少量营养液吹打分散，细胞计数，按适当的浓度分瓶培养。 

②多次提取消化法 多次提取消化法有以下三种：

1、热消化多次提取 将剪碎的细胞块加入0.25%*37℃水浴中消化15~20分钟，然后经洗涤后用营养液分散制成细胞悬液，按合适的浓度分瓶培养，然后将留下的未*消化的组织按上述方法操作，再消化提取细胞。  

2、冷消化多次提取 方法同上，只是消化温度为4℃。  

3、先热消化后冷消化 将组织块先用*于37℃下消化20分钟经洗涤后用营养液分散，制成悬液，剩余未消化的小组织块经洗涤后用*于4℃下过夜，次日再提取细胞，分散成悬液，分瓶培养。

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