ELISA试剂盒实验操作技巧ELISA试剂盒掌握了实验技巧之后，实验入门新手学起来都会快的多。本篇文章中的小窍门包含了要求、方法等技术，为大家整理出了这些个人ELISA试剂盒小窍门：1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。2.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。3.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。4.要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。5.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。6.为防止样品蒸发...

ELISA试剂盒样本处理专家有方法怎么安全，快捷的处理样本，样本前处理是酶联免疫试验中关键的一步，稍有不小心将致使试验满盘皆输样本ELISA试剂盒。一、均质ELISA试剂盒安排样本:肉、肝食品类切细，用绞肉机重复绞碎，混合均匀。水产样本：去掉样品的非食用有些，食用有些切细，用均质器均浆;质料外表较脏时,需适当用蒸馏水清洁。蛋类：鲜蛋去壳，蛋黄和蛋白充沛混匀。生果、蔬菜类：先用水洗去泥沙，然后除掉外表的水分，取食用有些。二、ELISA试剂盒振动获取，将获取溶剂参加到装有样品的具...

细胞原代培养：原理和应用细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到*次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。常见的原代培养过程如图1所示。原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋...

磷酸化多抗和单抗的制备蛋白质的翻译后修饰在蛋白质组学研究领域具有重要地位，近年来表现出更为火爆的趋势。蛋白质的翻译后修饰是指蛋白质在翻译后会在不同的基团上发生不同的修饰，如磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化等。蛋白质磷酸化是各种蛋白质修饰方式中zui为常见、zui重要的一种，它由蛋白激酶和磷酸酶，这两个作用相反的酶系构成，是一个可逆的过程。研究发现，蛋白质的可逆磷酸化几乎涉及到生物体内多种生理和病理过程，如糖代谢、光合作用、细胞的生长发育、基因表达、神经递质的合成与释放，甚至癌变...

肿瘤细胞体外传代培养及保种一.细胞复苏与培养将液氮或-80℃保存的肿瘤细胞于37℃水浴，快速溶化，用8.0ml培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液，于1500转/分，离心3分钟。弃上清，再吸取8.0ml培养基质混匀细胞沉淀，再1500转/分，离心3分钟，弃上清，细胞沉淀用1.0ml培养基混匀，备用。另取一个75cm2方瓶，加入14.0ml培养基质，将上述制备的含肿瘤细胞悬液(1.0ml)加入此方瓶中，于37℃，5%CO2孵育箱中培养。若此肿瘤细胞悬浮生长，大约3－4天细胞基质会变黄...

标准曲线怎么做不好?1、刚加完显色剂时梯度明显：显色液是不是从高浓度向低浓度孔加的啊，哈哈。2、是不是酶浓度太高，导致zui后显色结果都是高的3、包被-酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强，或者酶标仪读数范围不够，或者干脆酶标仪坏了4、样本中有能够催化底物的物质，没洗下来。5、建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度摸索好，然后再优化灵敏度，zui后调出所需的灵敏度、线性范围6、有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数，这样可能比较适...

2017清明节放假通知公司各部门及合作伙伴：2017年清明节即将来临，根据*关于2017年部分节假日安排的通知，结合我公司实际情况，现将2017年清明节放假安排通知如下：4月2日至4月4日放假。其中4月2日(星期日)、4月3日(星期一)为公休、4月4日(星期二，农历清明当日)为法定节假日，4月1日(星期六)正常上班。如有紧急事件请我司进行沟通、咨询。特此通知!上海钰博生物科技有限公司2017年4月1日

细胞培养过程中有哪些污染细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的zui主要的热原（即注射到动物体内会...