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  • ELISA试剂盒试验操作过程解析

    ELISA试剂盒试验操作过程解析ELISA检查以灵敏度较高、特异性较好等特点在食品安全检查中得到广泛的运用,但在操作中的各个环节对试验的检查作用影响较大。如不留意,有也许致使显色不*、花板、检查无效等成果。所以试验进程中应留意选择质量的检查试剂,严厉依照试剂阐明书进行操作。在ELISA操作进程中,一起做好室内质控、室间质评,仔细做好各项查验记载,才干确保ELISA检查质量。一、样品的保留用于ELSIA检查的样本十分广泛,包含各种动物安排、动物体液以及其他食品获取物等。有些样本...

    2017-09-05查看详情
  • ELISA试验中常出现问题及解决办法

    ELISA试验中常出现问题及解决办法ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。除了盒子本身质量外,操作中很多因素都影响试验的正常结果。zui常出现的问题是显色淡,灵敏度偏低、重复性不佳、假阳性结果和假阴性结果,不管出现什么样的结果,不但浪费客户的金钱、样本、精力,更重要的是对临床做出了危险判断。在这里我们分析ELISA试验非正常检测结果产生的常见原因,并探讨其解决办法,以提高检测质量。一、显色淡,灵敏度偏低1、试剂盒在运输途中时间太长,温度太高;所以尽量缩短运输时间,夏季...

    2017-08-15查看详情
  • 蛋白胨在培养基中的作用

    蛋白胨在培养基中的作用蛋白胨是一种外观呈淡黄色的粉剂,浓缩干燥而成的浅黄色粉末,具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好物理性状。可配制各种微生物培养基。蛋白胨富含有机氮化合物,也含有一些维生素和糖类。它可以作为主要原料,在抗生素、医药工业、发酵工业、生化制品及微生物学科研等领域中的用量均很大,可以用来治疗消化道疾病;不同的生物体需要特定的氨基酸和多肽,因此存在着各种蛋白胨。一般来说,用于蛋白胨生产的蛋白包括动物蛋白(酪蛋白、肉类)和植物蛋白(豆类)两种。蛋白胨当中不仅含有丰富的氨...

    2017-08-15查看详情
  • 培养的细胞形态怎么养都不好是怎么回事

    培养的细胞形态怎么养都不好是怎么回事这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不好,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞建议只吹打,不消化)其次,把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培...

    2017-08-04查看详情
  • 抗体如何保存

    抗体如何保存保存温度和条件对于我们的很多抗体而言,分装成小等份并冻存于-20℃或-80℃是zui保存条件。分装成小等份可zui大程度减少由冻融造成的损伤,以及从单个试剂瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需冻融一次,如有剩余,可将剩余物保存于4℃。在收到抗体时,在10,000×g下离心20秒以沉积截留于试剂瓶螺纹的溶液,并以小等份转移至低蛋白结合微量离心管中。小等份的量取决于实验人员在实验中通常采用的量。小等份应不小于10μl;等份越小,储液浓度因抗体蒸发及吸附于保存瓶表面而受...

    2017-08-04查看详情
  • 新型抗癌药物能够有效抑制神经胶质瘤的生长

    新型抗癌药物能够有效抑制神经胶质瘤的生长神经胶质瘤是一类主流的大脑肿瘤,即使接受了手术、放疗以及*,患者的存活时间依然很短。胶质瘤中一类叫做"胶质瘤干细胞"的亚群对于肿瘤的增生,对治疗的耐受性以及肿瘤的复发具有重要的作用。zui近,来自UAB的IchiroNakano博士等人与来自西安交大的MaodeWang博士等人合作发现了胶质瘤干细胞得以维持的新型分子机制。进一步,作者发现利用新型的针对性分子抑制剂能够对于神经胶质瘤的治疗具有潜在的效果。首先,作者发现一类叫做OTS167...

    2017-07-27查看详情
  • 大脑刺激能够提高精神分裂症患者的认知能力

    大脑刺激能够提高精神分裂症患者的认知能力根据zui近由伦敦国王学院的研究者们做出的一项研究,大脑刺激能够用于治疗精神分裂症患者的认知缺陷。对于精神分裂症患者来说,往往会出现短期的记忆障碍以及作出决定的障碍。针对这些症状目前还没有有效的治疗方法。患有上述症状的患者往往难以进行有效的计划,注意力不够集中,记忆力受损,这些缺陷都会对日常生活造成影响。这些认知缺陷目前还没有有效的治疗方法,因此,研究者们希望找到通过神经调节的方式提高大脑功能的线索。这项研究发表在一期的《Brain》杂...

    2017-07-27查看详情
  • PCR反应的五要素

    PCR反应的五要素1、引物引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:①引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。②引物扩增跨度:以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随...

    2017-07-18查看详情
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