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技术文章/ Technical Articles

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  • 运动神经元疾病的新遗传线索

    运动神经元疾病的新遗传线索近日,澳大利亚昆士兰大学的研究人员发现了三种新型基因,这三种新型基因会提高人们患运动神经元病(MND)的风险,这个新发现打开了靶向治疗运动神经元疾病的新大门。澳大利亚昆士兰大学脑部研究所的NaomiWray教授参与了一项超过30000人的性研究,并对研究的部分相关数据进行了分析。“这三种新型基因的研究开启了人们了解一种复杂的,且能够使人变得衰弱的疾病的新机会,但这种疾病目前尚无有效的治疗方法。”Wray教授说。“重要的是由于在“冰桶挑战赛”募集到的基...

    2016-07-27查看详情
  • 糖尿病再生医学疗法或见曙光

    近日,发表于杂志Nature上的一项研究报告中,来自德国慕尼黑理工大学和德国糖尿病研究中心的科学家们通过研究发现,标志物Flattop可以将胰岛素β细胞再细分为维持葡萄糖代谢的细胞以及成熟的细胞,这些成熟的β细胞会发生频繁分裂并且适应不同的代谢改变,该研究或为后期科学家们开发再生糖尿病疗法提供新的希望。当机体中葡萄糖水平升高时,胰腺β细胞就可以产生代谢激素胰岛素,从而维持机体的葡萄糖水平,如果β细胞被破坏或失去正常功能,就会引发严重疾病的发生,比如糖尿病;然而所有的β细胞并不...

    2016-07-20查看详情
  • 细胞培养中加入*的作用是什么?多长时间加一次

    细胞培养中加入*的作用是什么?多长时间加一次L-*在细胞培养时是重要的。他是必须氨基酸之一,但是。在必需的氨基酸中,L-*在溶液中不稳定(在4℃培养溶液中半衰期为3个星期,37℃中为1个星期),需要在使用时加入。一般3个星期左右补一次。L-*脱掉氨基后,L-*可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-*在溶液中经过一段时间后会降解,。L-*的降解导致氨的形成,而氨对于一些细胞具有毒性。所以用的时候补加,

    2016-07-08查看详情
  • 基因突变研究指出阿尔茨海默症病因新方向

    基因突变研究指出阿尔茨海默症病因新方向来自澳大利亚阿德莱德大学的研究人员对可能引起早发阿尔茨海默症的基因突变进行了分析,为该病病因研究开辟了新的方向。之前研究已经证明beta淀粉样蛋白出现异常积累是引起阿尔茨海默症的重要原因。但是也有研究人员对此表示担忧,认为上述情况并不能解释所因,并且至今没有开发出成功的治疗方法。阿德莱德大学的科学家们与澳大利亚其他大学的研究人员共同合作,通过一系列分析提出了关于PSEN1基因突变如何触发早发阿尔茨海默病的新理论。相关研究结果发表在学术期刊...

    2016-06-30查看详情
  • 基于CRISPR技术的工具或可进行大规模遗传性筛查

    基于CRISPR技术的工具或可进行大规模遗传性筛查--提及基因编辑技术,我们会立马想到这两年的明星技术—CRISPR/Cas9基因编辑系统,从某种意义上来讲,该技术就如何科学家们制造的新型小汽车一样,如今科学家们不仅仅是停留在制造这种“小汽车”的程度,而且科学家们已经开始开着小汽车开始兜风了。2012年底科学家们开始利用CRISPR/Cas9进行基因编辑,该技术可以沿着DNA在特殊位点进行切割,而需要借助较短的导向RNA来将Cas9核酸内切酶运输至特殊位点。更有意思的是,目前...

    2016-06-23查看详情
  • Wnt信号通路或在年轻结直肠癌患者发病中扮演重要角色

    当增加筛查持续降低结直肠癌总体发病率的同时,50岁以下结直肠癌患者的发病率却一直在增加,而且结直肠癌在年轻患者中也越来越成为一种常见的恶性疾病。近日,来自科罗拉多大学医学院的研究人员就揭示了在年轻患者中结直肠癌危险性增加的一种可能性原因,年轻患者和老年患者机体中往往存在很多相同的遗传改变,而年轻患者机体中更容易出现基因改变,比如Wnt信号通路发生改变,这种信号通路可以驱动癌症干细胞存活、生长及增殖。研究者ChristopherLieu博士说道,和Wnt信号通路相关的基因在年轻...

    2016-06-07查看详情
  • 他们说,能管好实验室的方式只有这一种

    他们说,能管好实验室的方式只有这一种小明是一名苦逼的实验室管理员,他每天都要被这样那样的问题逼疯:“小明,你不是才买了一批75cm的细胞培养瓶,怎么又要买?”“小明,我刚发现上回买的一批药剂都还没拆封都过期了,怎么回事?”“小明,这个月的经费花费又要超标了,你怎么都不控制下?”“老板,这个…我…我也不知道…”。“你是管理员,怎么能不知道?心思都花哪里去了?”每每面对BOSS的质疑和追问,小明只能委屈地低下头,不言语。一个人要管几百上千种试剂耗材,就算记忆力再好也没办法做到不出...

    2016-05-31查看详情
  • 为何少数人天生就能控制HIV感染

    一小部分被HIV感染的病人天生就能够在不接受抗逆转录病毒治疗的情形下控制HIV病毒复制,而且不会患上艾滋病。这些罕见的被称作“HIV控制者”的病人抑制HIV复制的能力似乎归因于高度有效的免疫反应。在一项新的研究中,来自法国国家健康与医学研究院(INSERM)和巴斯德研究所的研究人员以ANRSCO21CODEX追踪研究中招募的“HIV控制者(HIVcontrollers)”病人为研究对象,观察到这些病人体内的CD4+T细胞(一类免疫细胞)能够识别少量的HIV病毒。这种高度灵敏的...

    2016-05-23查看详情
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