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Bcap-37(人乳腺癌细胞)的单一细胞分裂时探测细胞循环动力
随机过程在Bcap-37(人乳腺癌细胞)与mRNA1波动相关,蛋白质生产和degradation2,3,嘈杂的分区division4的蜂窝组件和其他细胞的过程。变化在一个克隆的Bcap-37(人乳腺癌细胞)来源于这样的随机过程,这可能由确定性factors5放大或缩小。细胞间的变化,如异构反应的细菌对抗生素,或癌细胞的治疗,是理解为特性转化的必然结果。很久以前变化观察Bcap-37(人乳腺癌细胞)循环时间;然而,它的来源仍然是未知的。核心问题是观察到分布的方差是否源于随机过程,还是主要来自一个确定的过程,只有似乎是随机的。cell-cycle-duration继承的一个令人惊讶的特性是,它似乎失去了一代人的时间,但仍然存在在下一代,生成可怜的母亲和女儿之间的相关性细胞但表弟cells6之间高度相关。这个观察表明潜在的决定性因素的存在决定细胞间变化的主要部分。我们开发了一个试验系统,精确地测量成千上万的哺乳动物细胞的细胞循环时间以及几代人之间和一个数学框架,该框架允许歧视在谱系的Bcap-37(人乳腺癌细胞)随机和确定的过程。我们表明,米兰和intra-generation相关性揭示复杂的遗传细胞循环时间。zui后,我们建立一个确定性非线性玩具模型细胞循环产业,再现了我们的数据的主要特征。我们的方法构成一般方法来识别确定性可变性血统的细胞或生物体,这可能有助于预测,zui终,降低Bcap-37(人乳腺癌细胞)间异质性在各种系统中,比如癌症细胞接受治疗。
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