小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ）ELISA试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织和相关液体样本中过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ）的含量或者活性，可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒详细说明，英文简称： PPAR-γELISA kit，产品包装：试剂盒(含试剂+酶联板+覆膜等)，特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应，应用领域：ELISA试剂盒等产品满足于生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物实验需求，不用于临床诊断。请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果，zui低检测限：欢迎或或索取原版说明书

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒双抗体夹心法的简要操作步骤：

1、先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面。

2、再加样品，使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物。

3、加酶标抗抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）。

4、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒双抗体夹心法测抗原流程示意图：

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒血浆：

1 取血后加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、*等），混合10-20分钟后，30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染（也可以直接用抗凝管采集）。

2 将采集血液用离心机4℃，2000rpm离心15min左右，将离心好的匀浆小心收集上清，弃下面沉淀。

3 取上清并分装保存备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

注意事项：制备血浆标本需借助于抗凝剂EDTA,抗凝不*的标本因纤维蛋白原干扰而造成假阳性。请注意指标说明书上对于抗凝血剂是否有特殊要求，建议使用EDTA。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。

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